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海外ブランドが米国で美容製品を販売する方法

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海外ブランドが米国で美容製品を販売するには、3つのものが必要です。規則に適合した商品と英語のラベル、合法的な輸入の手段、そしてバイヤーに届く販路です。ほとんどの化粧品にFDAの承認は不要ですが、MoCRA(2022年化粧品規制近代化法)に基づく登録、製品リスティング、表示の義務があります。最もリスクの低い始め方は、多くの場合、1つの地域に絞った小規模なテストマーケティングです。

米国は海外の美容ブランドに開かれた市場です。化粧品に一般的な輸入許可証は不要で、ほとんどの製品にFDAの承認手続きもありません。あらゆる販路のバイヤーが、韓国、フランス、トルコ、湾岸諸国などのブランドを取り扱っています。海外ブランドが売れるかどうかを決めるのは、許可よりも準備です。正しく分類された商品、米国の規則に合わせて作ったラベル、小売のマージンを確保できる総費用、そしてバイヤーに届く現実的な方法です。

このガイドは全体像をまとめたものです。販路、規則の要点、商品を輸入する方法、そして無駄な出費が最も少ない順番での最初のステップを取り上げます。詳しく知りたいテーマには、それぞれ詳しいガイドへのリンクがあります。

米国の美容市場への5つの販路

海外の美容ブランドの多くは、最初の1年でこのうち1つか2つの販路を使います。どれか1つに限る必要はありませんが、それぞれ求められることが異なります。

海外の美容ブランドが米国で販売するための主な販路、それぞれの内容、注意点
販路しくみ強み注意点
独立系小売店・専門店ブティック、美容用品店、専門店に卸売で販売する直接の反応、実際の棚での存在感、追跡できる再注文バイヤーはサンプル、テスター、明確なマージン、フォローアップを求める
美容サロン・理容室サロンオーナーやスタイリストに、店頭販売用または業務用として販売するプロの推薦が得られ、ヘアケアやスキンケアのトリートメントと相性がよい教育とデモが重要。業務用製品には特有の表示が必要
ディストリビューター米国の会社が仕入れ、自社の取引先に再販する自社の営業チームなしで販路が広がるマージン、最低発注数量、独占契約の条件、ブランド管理のしにくさ
アマゾン商品を出品し、通常は配送にFBAを使う全米への到達、消費者レビューカテゴリーと商品の承認、危険物の審査、使用期限のルール、手数料
自社サイト・ソーシャルコマース米国の在庫から消費者に販売するマージンと顧客データをすべて自社のものにできる需要づくりに費用がかかり、米国でのフルフィルメントも必要

ディストリビューターは契約の前に実績を求めます。実績を最も作りやすいのは、実店舗とサロンです。そのため、多くのブランドはまず1つの地域で直接販売から始めます。詳しくはディストリビューターなしで米国の美容市場に参入する方法をご覧ください。実店舗とアマゾンを比べている場合は、美容ブランドのためのアマゾンFBAと小売店の比較を参照してください。

ゴールドのアイメイクをしたモデルと、美容液プライマーのボトルとその外箱

規則の要点

米国の美容規制は、多くのブランドが思うより入り口は軽く、細部は厳格です。主なポイントは次の5つです。

  • 化粧品か医薬品かは、意図する用途で決まります。FDAは、ラベル、ウェブサイト、広告で何をうたっているかを見ます。「保湿する」クリームは化粧品で、「ニキビを治療する」クリームや紫外線から肌を守るクリームは医薬品、または化粧品と医薬品の両方です。FDAはこの線引きをIs it a cosmetic, a drug, or both?(化粧品か、医薬品か、その両方か)のページで説明しています。
  • ほとんどの化粧品に市販前承認は不要です。例外は着色料(色添加物)で、意図する用途での承認が必要であり、多くはFDAによるロットごとの検定も必要です。
  • MoCRAは海外ブランドにも適用されます。米国向けの化粧品を製造または加工する施設はFDAへの登録が必要で、海外の施設は米国代理人を指定します。各製品は成分とともにリスティングする必要があり、重篤な有害事象は15営業日以内に報告しなければなりません。登録とリスティングにFDAの手数料はかかりません。詳しくはFDAのMoCRAのページと、当社のガイド海外の美容ブランドのためのMoCRA対応をご覧ください。
  • ラベルは米国向けに作る必要があります。必要な情報を英語で記載し、内容量は米国単位とメートル法の両方で、成分は多い順に、製造業者・包装業者・販売業者の名称と所在地を記載します。さらに2024年12月29日からは、有害事象の報告を受けるための米国の住所、米国の電話番号、または電子的な連絡先が必要です。
  • カリフォルニア州には独自の規則があります。カリフォルニア州は化粧品に意図的に配合する成分のうち一覧に載ったものを禁止しており、2027年1月1日にさらに26成分が加わります。Prop 65(プロポジション65、州の有害物質警告制度)の警告表示のルールもあります。ロサンゼルスやオレンジ郡から始める予定なら重要です。

表示の詳細やOTC医薬品の手続きを含むFDAの規則の全体像は、海外ブランドのためのFDA化粧品規制にまとめています。

商品を米国に輸入する

すべての商業貨物には、輸入者(IOR)、輸入申告、そして実務上は認可通関業者が必要です。海外の会社でも、米国在住の代理人とカスタムズボンドがあれば輸入者になれます。海上貨物では、海外で貨物を積み込む24時間以上前に、輸入者セキュリティ申告(ISF、通称「10+2」)も必要です。FDAは輸入時に化粧品を審査し、不良品や不正表示に見える製品を留置できます。そのため、ラベルと分類の作業は出荷の後ではなく前に行います。

関税については、HTSUS(米国関税率表)の3303項から3305項に当たる香水、メイクアップ、スキンケア、ヘアケア製品の多くは一般税率が0%ですが、その上に追加関税がかかる場合があります。2026年7月24日からは、60の国・地域からの商品に10%または12.5%のSection 301(通商法301条)の関税がかかり、USTR(米国通商代表部)が定める除外があります。税率は変わるため、米国での価格を決める前に、自社の商品と原産国での合計を通関業者に確認してください。少量の貨物で回避することはもうできません。$800の少額免税制度(デミニミス)は停止されています。

手順の詳細は米国へ化粧品を輸入する方法で解説しています。輸送の一環として、アバンロが通関手続きに対応します。条件を満たす場合は、アバンロが輸入者(IOR)になることもできます。

市場の現状

米国の美容市場は大きく、今も成長しています。Circanaの報告によると、2025年の米国のプレステージ美容は$36 billion(360億ドル)、マス美容は$72.7 billion(727億ドル)に達しました。2026年上半期にはどちらも7%成長し、プレステージのスキンケア(9%増)とヘアケア(11%増)がプレステージの成長をけん引しています。NielsenIQはTikTok Shopを米国のヘルス・ビューティーのEC小売で第4位(2026年3月)としており、商品の発見がいかに早くオンラインに移っているかがわかります。

市場の大きさには両面があります。新しいブランドの入る余地がある一方で、どのバイヤーにも新商品の提案が絶えず届いています。海外ブランドが注目を集めるには、明確な違い、米国の棚で通用する価格、そしてすばやく返信しフォローアップするサプライヤーであることが必要です。どれも自社で管理できることです。

出身国によって、関税から表示内容の表現まで細部が変わります。国別ガイドでは、米国で立ち上げる韓国の美容ブランド、米国市場に参入するトルコの化粧品ブランド、米国に進出するサウジアラビアの美容ブランドについて解説しています。

海外ブランドがつまずくポイント

  • ラベル。自国市場のパッケージが、そのまま米国の規則を満たすことはまれです。内容量の単位、成分名、米国の連絡先の記載、表示内容の表現がよくある不足点です。
  • 化粧品を医薬品に変えてしまう表示。「治療する」「治す」「細胞を再生する」といった言葉やSPFの数値は医薬品の要件を伴い、多くのブランドはその準備ができていません。
  • 余裕のない価格。工場出荷価格と店頭価格の間には、運賃、関税、追加関税、保管料、小売店のマージンがすべて入ります。多くのブランドは出荷した後でこれに気づきます。輸入美容製品の米国小売向けの価格設定をご覧ください。
  • バイヤーとの距離。海外から送るサンプルは遅れて届き、時差でフォローアップが滞ります。すぐに連絡がつかないサプライヤーからは、バイヤーは離れていきます。
  • 早すぎる、多すぎる。コンテナ1本分、十数のSKU、全米での発売は、どの商品が売れるかわかる前に資金を固定してしまいます。

最初のステップを順番に

  1. SKUを1〜3つに絞ります。最もストーリーが明確で、マージンのよいものを選びます。最初の商品が動き出したら、追加できます。
  2. 各製品を分類します。現在の表示内容に基づいて化粧品、医薬品、またはその両方のどれに当たるかを判断し、その表示内容を残すか変えるかを決めます。
  3. 準備状況を確認します。ラベル、成分と着色料、MoCRAに基づく登録と製品リスティング、カリフォルニアで販売する場合はカリフォルニアの規則です。
  4. 総費用を組み立てます。運賃、通関、関税の実際の見積もりを使い、そのうえで小売店のマージンを確保できる卸売価格と小売価格を決めます。
  5. 1つの地域と1つか2つの販路を選びます。全米ではなく、たとえば独立系小売店とサロンです。
  6. 最初は少量を出荷します。サンプル、テスター、最初の注文に足りる量で、チェーン店を埋めるほどの量ではありません。
  7. サンプルを提供し、フォローアップし、測定します。どの販売先が商品を置いたか、顧客の反応はどうか、誰が再注文したかです。
  8. 一定期間の後、データで判断します。拡大する、調整する、またはやめるかです。

それぞれのステップにかかる費用は米国で美容ブランドを立ち上げる費用で、最初の棚を獲得する方法は美容製品を米国の小売店に置いてもらう方法で解説しています。

米国に拠点を持たずに始める

従来の参入方法は、まず体制を作ることです。米国法人とオフィス、現地の営業担当者の採用、倉庫の賃貸や長期のフルフィルメント契約、マージンと最低発注数量を伴うディストリビューター契約、展示会の予算です。どれも、米国のバイヤーが商品を求めているかわかる前に結ぶ固定の約束です。

もう1つの方法は、倉庫、バイヤーとの関係、レポートの仕組みをすでに持つ現地のパートナーと、まず小さく始めることです。アバンロの美容・パーソナルケアのプログラムは、このしくみで動いています。アバンロの拠点は、ロサンゼルス港・ロングビーチ港に近いカリフォルニア州オレンジ郡です。

3か月間で$3,950(1つのSKUとそのSKUの最初のパレットを含む)の料金で、アバンロはお客様の商品を、取り扱う商品に合わせて南カリフォルニアで選定した最大25社の美容サロン、理容室、美容用品店、ブティック、専門店に紹介します。在庫の一部はねらいを定めたサンプル提供と紹介に、一部は参加する小売店での実際の販売と棚への設置に充てます。追加SKUは1つにつき$1,900で、そのSKUの最初のパレットが含まれます。25%の販売手数料は、3か月間にアバンロが生み出した売上(売上税を除く)にのみかかり、在庫はお客様のものです。

規制対応の準備状況の初期スクリーニング、含まれるパレットの保管、取り扱い、集荷、ダッシュボード、毎月のレポートが含まれます。専門家による規制面の業務、ラボでの検査、該当する場合のFDAへの登録・製品リスティング、輸入、関税、通関は別途お見積もりし、お客様のご承認を得てから進めます。アバンロは設置や売上を約束するのではなく、それを確かめるための体系的な方法を提供します。

次に読むべきこと

米国が自社に合うかまだ検討中なら、費用と規則から始めてください。すでに挑戦すると決めているなら、最も早く学べるのは、1つか2つの商品を少量、実際の米国のバイヤーに届けることです。米国の美容市場参入ガイドの一覧を見る、オンラインでも販売するならビューティー・化粧品の納品準備を読む、または美容・パーソナルケアのプログラムに進んでください。

ここに記載した規制、通関、関税の情報は一般的なもので、変更される場合があります。自社の商品に関する最新の要件をご確認ください。

よくあるご質問

米国で化粧品を販売するには、FDAの承認が必要ですか?

ほとんどの化粧品では必要ありません。化粧品とその成分にはFDAの市販前承認は不要で、例外は着色料(色添加物)です。日焼け止め、SPF付きの保湿剤、ふけ防止シャンプー、ニキビ治療薬のように医薬品にも当たる製品は、OTC医薬品の規則に従います。MoCRAに基づく施設登録や製品リスティングは承認ではなく、どの製品も「FDA承認済み」「FDA登録済み」として販売してはいけません。

米国で美容製品を販売するには、米国法人が必要ですか?

必ずしも必要ではありません。海外の会社でも、米国在住の代理人、カスタムズボンド、そして実務上は認可通関業者がいれば、輸入者(IOR)になれます。MoCRAでは、海外の製造施設は登録時に米国代理人(U.S. Agent)を指定する必要があり、すべての化粧品のラベルには、有害事象の報告を受けるための米国の住所、米国の電話番号、または電子的な連絡先を記載しなければなりません。米国法人は後から検討すればよく、最初のステップではありません。

化粧品の少量の貨物は、今も関税が免除されますか?

免除されません。$800の少額免税制度(デミニミス)はすべての国に対して停止されており、CBP(米国税関・国境警備局)は2026年6月24日から停止を無期限とし、2025年の法律により2027年7月1日に廃止されます。少量の商業貨物でも現在は輸入申告が必要で、関税や追加関税がかかる場合があります。

小規模な美容ブランドは、MoCRAの適用を免除されますか?

一部のみ免除されます。過去3年間の米国での化粧品の平均売上が$1,000,000(インフレ調整後)未満の事業者は、施設登録、製品リスティング、今後のGMP規則が免除されます。ただし、重篤な有害事象の報告、安全性の裏付けの記録の保管、正しい表示は引き続き必要です。また、目の粘膜に日常的に触れる製品、注射または体内で使用する製品、外見を24時間以上変える製品には免除が適用されません。

海外の美容ブランドは、最初にどの販路を試すべきですか?

多くのブランドにとって、1つの地域の独立系小売店、ブティック、サロンの小さなグループが、最も早く明確な反応を得られる方法です。バイヤーが商品を見て、顧客が試し、再注文で何が売れるかがわかります。アマゾンや自社サイトを並行して進めることもできますが、アマゾンではカテゴリーと商品の承認が必要で、バイヤーからの直接の反応は少なくなります。

お客様の美容ブランドを、米国のバイヤーへ

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